安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國(guó)OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國(guó))
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長(zhǎng)
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗(yàn)室主任
- 藥廠QA主管
- 高級(jí)文秘（深圳）
- 財(cái)務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財(cái)務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國(guó)）
- 注射劑項(xiàng)目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國(guó)出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場(chǎng)專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺(tái)文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗(yàn)證QA
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級(jí)醫(yī)藥代表（醫(yī)院開(kāi)發(fā)專員）
- 招聘主管
化驗(yàn)室主任
| 職位編號(hào)： | 1875124 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點(diǎn)： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 品質(zhì)管理、藥物分析/化學(xué)藥劑 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 24歲到32歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)QC人員的培訓(xùn)和考核，QC培訓(xùn)計(jì)劃的批準(zhǔn)，提高人員效率，完成人員控制目標(biāo)； 2、合理分配設(shè)備和人員，組織實(shí)施檢驗(yàn)工作。對(duì)QC部所提供數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性負(fù)管理責(zé)任，負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)報(bào)告的批準(zhǔn)； 3、負(fù)責(zé)監(jiān)督QC檢驗(yàn)、文件、設(shè)施、設(shè)備的管理，并保證其符合ISO或GMP要求，負(fù)責(zé)分析方法、分析方法驗(yàn)證方案及報(bào)告、標(biāo)準(zhǔn)品確認(rèn)報(bào)告、設(shè)備確認(rèn)方案及報(bào)告、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方案、QC設(shè)備及備件的報(bào)廢申請(qǐng)的審核； 4、負(fù)責(zé)組織編寫QC活動(dòng)相關(guān)SOP內(nèi)部文件，并審核或批準(zhǔn)； 5、負(fù)責(zé)整個(gè)OOS檢驗(yàn)調(diào)查表實(shí)驗(yàn)室調(diào)查的批準(zhǔn)。 任職資格： 1、藥學(xué)類專業(yè)專科以上學(xué)歷，2年以上藥品質(zhì)量監(jiān)控主管工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上在大中型醫(yī)藥企業(yè)擔(dān)任同等職務(wù)經(jīng)驗(yàn)，中級(jí)以上技術(shù)職稱； 2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品檢驗(yàn)的各種操作程序，能夠及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題； 3、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，言簡(jiǎn)意賅，行文流暢； 4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)；熟練使用電腦辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件； 5、根據(jù)實(shí)際情況可談待遇； 6、工作地點(diǎn)：安徽滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
