安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
GMP內(nèi)審主管
| 職位編號： | 1875195 | 招聘日期： | 2025-09-10 ~ 2026-03-13 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 其它 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學(xué)歷： | 本科 | 工作年限： | 3年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 25歲到35歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責：
1、審核制藥廠與質(zhì)量風險控制相關(guān)文件； 2、配負責申報資料整理和認證資料的申報；參與GMP認證/質(zhì)量審計現(xiàn)場檢查，對缺陷項整改確認和報告； 3、定期對國內(nèi)、國外與GMP相關(guān)法規(guī)進行識別和整理，形成文檔管理； 4、審核驗證文件，保證驗證方案的合理性及符合性，對驗證項目進行管理； 5、負責對制藥廠機構(gòu)與人員、質(zhì)量管理部門、生產(chǎn)管理部門、產(chǎn)品工藝驗證、供應(yīng)商、提取生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、偏差處理、變更管理、空調(diào)凈化系統(tǒng)、制藥用水、自動化和計算機系統(tǒng)等進行GMP對照審查，發(fā)現(xiàn)問題，分析原因，及時出具對各部門的整改通知書并監(jiān)督整改工作落實； 6、參與制藥廠房和設(shè)施設(shè)備的改建、擴建及新廠房及車間建設(shè)確保新廠驗證進度； 7、負責制藥廠自查工作，每年至少一次，組織并成立自檢小組，對全廠自檢工作實施及缺陷項目整改確認； 8、負責制藥廠所有GMP文件的歸類、保管，確保文件資料齊全、符合GMP要求。 任職資格： 1、年齡35周歲以下，大學(xué)本科藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、三年以年生產(chǎn)或QA相關(guān)工作經(jīng)驗，有較強的組織溝通能力，工作細心有條理，能承受壓力； 3、熟悉中藥生產(chǎn)工藝，有獨立支持工藝驗證的經(jīng)驗； 4、堅守原則，吃苦耐勞，品行優(yōu)良，愿意在本行業(yè)發(fā)展。 5、工作地點：滁州市。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
